MPH Klinik Araştırmalar Merkezi olarak, sadece yeni ilaçların değil, aynı zamanda hayat kurtaran tıbbi cihazların da klinik gelişim süreçlerinde global standartlarda çözümler sunuyoruz. İlaç geliştirme yolculuğunun tüm fazlarında (Faz I-IV) sunduğumuz kapsamlı hizmetlerin yanı sıra, tıbbi cihaz üreticilerinin en kritik ihtiyacı olan CE Belgesi ve AB Tıbbi Cihaz Yönetmeliği (MDR) uyum süreçlerinde uzmanlığımızla fark yaratıyoruz. Regülatif karmaşıklığı ortadan kaldırarak, klinik veri toplama ve raporlama süreçlerinizi hız, etkinlik ve maliyet avantajı ile yönetiyor, cihazlarınızın pazara erişim süresini kısaltıyoruz. Türkiye’deki stratejik konumumuz ve uluslararası regülatif bilgi birikimimiz sayesinde, ürünlerinizi Avrupa pazarına olduğu kadar, Çin (NMPA), Tayland ve Kore gibi hızla büyüyen Doğu pazarlarına da güvenle taşımak için gerekli klinik ve regülatif stratejileri sunuyoruz.

{"cpt":"blog","style":"3","columns":"3","show":-1,"from_category":["tibbi-cihazlar"],"order":"ASC","orderby":"date"}

Tıbbi Cihaz